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ハーバード大学医学部、ペンシルベニア大学ペレルマン医学部、バッファロー大学の教授と研究者らは、３０年以上に亘り、患者の安全に対する健康政策の意図的及び、意図的ではない影響について研究をしてきたという。要は「影響の研究」をしてきた研究者たちです。そして、米国食品医薬品局（ＥＤＡ）が抗うつ薬の警告（ブラックボックス警告）を発した後に、若者の自殺が増加し、メンタルヘルス（心の健康）が低下していることが判明したという。
ブラックボックス警告とは
処方箋医薬品のリスクの可能性についてラベルに記載される警告文の1つで，医学的に深刻な，時には生命に関わる副作用を引き起こすリスクを伴うことを示すもの． 警告の文面が黒枠で囲まれることからこうよばれる[mfn]文献：ブラックボックス警告：バイオキーワード集｜実験医学online：羊土社（https://www.yodosha.co.jp/jikkenigaku/keyword/504.html）[/mfn]
抗うつ薬の警告（ブラックボックス警告）を発した後に、若者の自殺が増加し、メンタルヘルス（心の健康）が低下していることが判明したという。
下記の引用文をお読み下さい。
2020年からの最近の研究では、FDAの抗うつ薬の警告が、若者のメンタルヘルスケアの低下と自殺の増加につながっていることがわかりました（Google翻訳）[mfn]引用文献：After the FDA issued warnings about antidepressants, youth suicides rose and mental health care dropped（https://theconversation.com/after-the-fda-issued-warnings-about-antidepressants-youth-suicides-rose-and-mental-health-care-dropped-171008）[/mfn] 。
米国食品医薬品局（ＥＤＡ）の抗うつ薬の警告が、若者のメンタルヘルス（心の健康）が低下と自殺の増加に繋がっているということがわかったそうです。影響について研究をしてきた研究者らの研究によって、このことがわかったのです。
次の引用文をお読み下さい。
事前警告期間中、新しく安全な抗うつ薬が入手可能になった後、若者の自殺は13年間安定して減少傾向にあることがわかりました。
FDAが2003年後半に抗うつ薬の警告を開始した直後に、その傾向は逆転しました。若者の自殺者数は大幅に増加しました。
次に、調査結果を米国の青年および若年成人の全人口に適用しました。その分析の結果は、FDAが箱入り警告を発した後の最初の6年間で、2005年から2010年までの間に約6,000人の追加の自殺者があったことを示唆しています。
この同じ期間に、うつ病が警告の対象とならない高齢者は、自殺の増加がはるかに少ないことを経験しました（Google翻訳）。[mfn]引用文献：After the FDA issued warnings about antidepressants, youth suicides rose and mental health care dropped（https://theconversation.com/after-the-fda-issued-warnings-about-antidepressants-youth-suicides-rose-and-mental-health-care-dropped-171008）[/mfn] 。
このように、抗うつ薬の警告（ブラックボックス警告）後、若者の自殺の増加、メンタルヘルス（心の健康）が低下していることが判明したという。
それがどういうことかというと、例えば、この警告表示の影響によって抗うつ薬の服用を拒否して、自殺未遂をした人たちもいたとのこと。もし服用していたら自殺未遂はしなかったかもしれないのです。研究者らは、「警告による影響があり、偶然ではないことを強く示唆しているため、警告による影響を監視する必要がある」と述べています。
つまり、米国食品医薬品局（ＥＤＡ）の抗うつ薬の警告、、、
抗うつ薬による治療の最初の数か月間、若者が自殺念慮や行動を経験する可能性があると警告[mfn]引用文献：After the FDA issued warnings about antidepressants, youth suicides rose and mental health care dropped（https://theconversation.com/after-the-fda-issued-warnings-about-antidepressants-youth-suicides-rose-and-mental-health-care-dropped-171008）[/mfn]
上記の警告がかえって自殺者を増やしていると、、、影響を研究しているハーバード大学医学部、ペンシルベニア大学ペレルマン医学部、バッファロー大学の教授と研究者らが主張しているのです。なので、米国食品医薬品局（ＥＤＡ）の抗うつ薬のブラックボックス警告を再評価する必要があり、今後も、警告の影響を監視する必要があると主張したわけです。
これは、僕もあると思います。要は、警告文を読んだことで、抗うつ薬と心理療法から遠ざけてしまうことに繋がり、よくなるものがよくなる機会を失い、悪化の道に入っているのにそれが正しいと勘違いさせてしまう可能性がある警告文だと思います。警告文の表示は「希望を持てる（イメージ出来る）ような警告文」に変えたほうが良いかと思います。
警告文１つの影響でも、自殺が増える場合があるのです。今回このことをお伝えしたのは、皆様に「影響は、気づいていないレベルで、凄まじい力が働いている」ということをお伝えしたく、書きました。それは、各家庭においても同じことです。その大切さを知り、悪影響を防いで、影響に流されにくくなり、あなたらしく生きていってほしい、、、そんな思いで下記の本を出版しました。
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よくある質問 AI生成
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Q1. 抗うつ薬のブラックボックス警告が若者の自殺増加につながる具体的なメカニズムは何ですか？
警告による不安や恐怖心が抗うつ薬の服用を拒む要因となり、適切な治療を受けられなくなることで、精神的な不調や自殺リスクが高まることが考えられます。特に、服薬を避けることで、症状の悪化や自殺念慮の増加につながるケースもあります。
Q2. 警告表示の内容を改善することで、若者のメンタルヘルスや自殺予防にどのような効果が期待できますか？
希望や回復の可能性を伝えるポジティブな表現に変えることで、不安や恐怖を軽減し、適切な治療や心理療法へのアクセスを促進できます。これにより、治療を避ける若者が減少し、自殺リスクの低減やメンタルヘルスの改善につながる可能性があります。
Q3. 現在の抗うつ薬の警告文を見直すためには、どのような専門的な議論や研究が必要ですか？
医学界や規制当局が、抗うつ薬の効果とリスクのバランスを再評価し、患者や家族にとって理解しやすく、かつ希望を持てる内容の警告文を作成するための科学的証拠や臨床研究、心理学的効果の検証が必要です。
Q4. 警告による精神保健への悪影響を防ぐためには、どのような政策や医療のアプローチが有効ですか？
警告の内容を見直し、患者中心の情報提供や心理支援を充実させること、医師や薬剤師による適切な説明やカウンセリングの強化、そして精神保健の啓発活動を行うことが重要です。これにより、恐怖から治療拒否を防ぎ、適切なケアを促進できます。
Q5. 一般の人々が抗うつ薬の警告やメンタルヘルスに関する誤解を避けるためには、どのような情報収集や行動が必要ですか？
信頼できる専門家や公的な医療情報源から正確な情報を得ること、自己判断せずに医師と十分に相談すること、また、精神的な問題に対して偏見や誤解を持たず、多角的な視点から理解を深めることが大切です。
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